Патологическая связь между клетками иммунной системы и тканями печени может вызвать серьезные повреждения этого органа. Путем блокировки этого взаимодействия можно предотвратить развитие заболевания, которое в конечном итоге может потребовать трансплантации печени. Об этом сообщается в журнале Gastroenterology.
Первичный склерозирующий холангит (ПСХ) — это серьезное хроническое заболевание, характеризующееся воспалением желчных протоков, ответственных за транспортировку желчи из печени в тонкую кишку для участия в процессе расщепления жиров. Нарушение этого процесса и накопление желчи в тканях печени приводит к серьезным повреждениям. В настоящее время не существует эффективного метода лечения ПСХ, и трансплантация печени считается единственным способом борьбы с этим заболеванием.
Хотя ПСХ известен как автоиммунное заболевание, точные причины его развития остаются неясными, что затрудняет создание эффективного лечения. В 2021 году исследователи обнаружили генетическую мутацию у членов одной семьи, страдающих от ПСХ. В последующем исследовании они использовали генетически модифицированных мышей, имеющих эту же мутацию, что позволило им изучить ранее неизвестные механизмы развития заболевания.
Исследование показало, что носители мутации начинают проявлять воспалительные процессы после особого взаимодействия между клетками иммунной системы и тканями, образующими желчные протоки. Ученые полагают, что блокировка этого взаимодействия может препятствовать развитию ПСХ и предотвратить повреждение печени. Кроме того, они предполагают, что аналогичное взаимодействие может играть ключевую роль в воспалительных процессах печени у людей без генетической мутации, что делает потенциальное лекарство полезным не только для наследственной формы заболевания.